O câncer de próstata é a neoplasia com forte influência genética mais comum entre homens, sendo superado em frequência apenas pelo câncer de pele não melanoma, cuja principal causa está relacionada à exposição solar e outros fatores ambientais. Enquanto mutações monogênicas, como as variantes deletérias nos genes BRCA1/2, explicam cerca de 10% dos casos hereditários, estima-se que 57% do risco de câncer de próstata seja atribuído a fatores genéticos poligênicos. O Escore de Risco Poligênico (PRS) utiliza variações genéticas comuns para estimar o risco individual da doença, possibilitando um rastreamento maispreciso e personalizado.
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Autores: Dr. Henrique de Campos Reis Galvão - Médico Geneticista, Dra. Thereza Taylanne Loureiro Cavalcanti - Médica Geneticista e Dr. Guilherme Yamamoto - Médico Geneticista
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